Asociaciones integradas

Adelprise: Lindefemas primarios y secundarios

Teléfono:: 945.22.60.61
Móvil:: 600.55.51.05
email:: adelprise@yahoo.es; adelpriseeuskadi@yahoo.es
web:: http://www.adelprise.org
Dirección:: Pintor Vicente Abreu, 7 bajo
01008 VITORIA-GASTEIZ (ALAVA)

Horario de atención:

Lunes, miércoles y jueves de 18:30 a 20:30

¿Quiénes somos?

Somos una Asociación sin ánimo de lucro que agrupa a personas afectadas de linfedemas primarios y secundarios y a sus familiares. También está abierta a personas que quieran colaborar o que muestren un interés por esta patología. Adelprise se gestó en el año 1995 y fue formalmente constituida en 1996 por un grupo de personas afectadas por esta patología.

Nosotros vimos la necesidad de agruparnos con el fin de aunar esfuerzos. Nos encontrábamos un poco desorientados ante la falta de respuesta de los médicos y consideramos útil asociarnos con el fin de intercambiar información, compartir experiencias, establecer circuitos de ayuda mutua, etc. Partimos con la idea de incrementar nuestro bienestar y el de otras personas afectada en sus tres vertientes: físico, psicológico y social.

¿Qué es el linfedema?

El sistema linfático ayuda al sistema sanguíneo a depurar el organismo, transportando sustancias de deshecho, toxinas, macroproteínas y agua. Cuando este sistema no funciona bien, dichas sustancias no pueden retornar y se acumulan en los tejidos formando un edema. El edema linfático o linfedema es una inflamación crónica y progresiva de una parte o varias del cuerpo, debido a la acumulación en la zona intercelular de un líquido, la línfa, que no puede circular por fallos en el sistema linfático.

El linfedema puede ser primario (de tipo congénito), debido a un fallo originario del propio sistema linfático o secundario, la causa no está inicialmente en el propio sistema linfático y puede deberse a: traumatismos, intervenciones quirúrgicas, infecciones, radioterapia....

¿Cuáles son nuestros objetivos?

Informar, orientar y asesorar a los afectados y familiares sobre la enfermedad, tratamiento y medidas higiénicas.
Difusión de información y sensibilización a la población en general, con el fin, entre todos, de lograr un diagnóstico precoz.
Impulsar la creación de servicios que den una atención integral en aspectos médico – sociales, ya que es una enfermedad crónica que puede llegar a ser invalidante.
Establecimiento de relaciones de cooperación con instituciones y otras asociaciones con fines similares.
Potenciar el tratamiento de rehabilitación para el tratamiento y mantenimiento de la enfermedad, así cómo de sus secuelas, con la implicación de las instituciones sociales y sanitarias.

Si eres una persona afecta, ¿qué te podemos ofrecer?

Información y asesoramiento sobre síntomas, cuidados, recursos,...
Ayuda para replantear tu nueva situación con normalidad
Compartir la experiencia de otras personas afectadas.
Grupos de Autoayuda.
Realización de talleres sobre medidas higiénicas prácticas saludables, relajación gimnasia...que ayuden a que te sientas mejor.
Charlas y jornadas.
Sensibilizar a los profesionales implicados para que podamos tener una mejor atención, a nivel médico, psicológico y social.
Tener en cuenta todas estas sugerencias